硬皮病(scleroder ma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localized scleroderoder ma)和系统性硬化症(systemic scle rosis)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。个别局限性硬皮病可转变为系统性硬化症而累及内脏,故认为两者是同一病理过程的不同类型。儿童期发病以局限性为多数,而系统性多发于年长儿和成人。局限性硬皮病一般无生命危险,皮肤损害可持续进展多年,个别损害 ......