[诊断]四、聚合酶链反应

PCR是近年来发展起来的一种快速DNA片段扩增技术，于1985年由Kary Mullis建立并最早在美国Cetus公司人类遗传学研究室应用于人β‐珠蛋白DNA的扩增及镰刀形红细胞贫血病的产前诊断。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板，因而每次循环中靶DNA的拷贝数几乎呈几何级数增长，20次PCR循环将产生约一百万倍（2。标准反应中，将样品快速加热至90～95℃，使双链DNA变性，再快速冷却至40～60℃，使引物退火结合到互补序列上，然后加热至70～75℃用TaqDNA聚合酶延伸退火引物。 ......