（三）肠肥大细胞

手术切除的正常人肠组织。将组织块放入5mmol／LEDTA的TEA液中，然后在培养箱内放置15分钟，以除去上皮细胞。用300 μ m孔径的不锈钢筛网滤去已脱落下来的细胞。弃去上清液，用HA液混悬沉淀细胞，在4℃条件下保存。用HACM液混悬细胞，进行细胞计数，调整细胞密度为（0.5～。每克肠黏膜层和黏膜下层可获得2 × 107个细胞，其中肥大细胞约有5 × 105个。在培养过程中，淋巴细胞和成纤维细胞逐渐死亡，肥大细胞的纯度则不断得到提高。肥大细胞可培养至160天以上。将细胞悬液加至Percoll溶液表面时 ......