1 .将Matrigel置于冰上, 4 ℃过夜,溶解处理过程中不能使其温度升高至室温。5 .使用软件的密度切片功能和显微镜的亮度调整图片,选择性地突出内皮细胞/血管的灰度水平。8 .将数据输入电子表格软件,计算内皮细胞在3个视野中所占的总面积,对每组小鼠中取出的胶计算平均值。取出的Matrigel可以采用Drabkin法进一步测定其中血红蛋白的含量,根据血红蛋白含量的多少,来判断血管生成的多少。2 .所有试剂尽可能保持无菌,以免小鼠感染。4 .保持Matrigel在一个适当的浓度水平,但如果浓度过低,注入 ......