细胞衰老,作为一种重要的应激机制能够有效地抑制细胞增殖,其重要性已经被人们普遍认识。Hayflick和Moorhead对细胞衰老进行了最初的定义。目前认为,衰老的发生至少由三种机制共同作用而引发:端粒的缩短, CDKN2A (主要用于编码INK4A和ARF )的上调,以及DNA损伤的累积[ 1 ] 。这三种机制对衰老的影响主要取决于细胞类型和细胞培养状态。综上所述,癌基因正常或者低水平表达仅引起增生,并不会引发肿瘤,而高水平的致癌信号则会诱导产生恶化前肿瘤,并引起衰老。衰老的缺失和肿瘤恶化具有紧密的联系, ......