[文献资料]二、B7-H3（CD276）分子

B7 - H3作为共刺激分子B7家族的新成员，是由Chapoval等人于2001年在人树突状细胞cDNA文库中首先发现的，其受体至今尚未克隆，但可以一过性的表达在活化的T淋巴细胞［ 57 ］ 。结果显示B7 - H3Ig融合蛋白并不能和已知的B7家族的受体相结合，因此可排除CD28 、 CTLA-4 、 PD-1 、 ICOS是其受体的可能，但其可在经PHA刺激24小时后的T细胞检测到该潜在受体。进一步研究发现，在B7 - H3基因缺陷型小鼠体内B7 - H3可以抑制Th0细胞向Th1细胞正常分化，缺陷型 ......