遗传性凝血缺陷病(inherited coagulation defects)是由遗传性凝血因子缺乏造成凝血功能障碍而引起的一组出血性疾病,产科出血可由遗传性缺陷所引起。血友病出血的严重程度明显地与凝血因子Ⅷ C的水平有关,如果Ⅷ C的水平为0,则为重症血友病,非常危险。有血友病家族史的高危孕妇应通过等基因诊断确定是否为基因携带者,并通过产前诊断去确定胎儿性别以决定是否需要终止妊娠,甚至可行绒毛活检对血友病进行诊断。4 .若血友病A男患者与血友病A女患者结婚,则其子女都是血友病患者,这种情况可能性更少,过 ......