[速览]二、先天性胆道闭锁与新生儿肝炎

过去曾长期认为胆道闭锁（congenital biliary atresia，BA）是由于在胚胎发育阶段实心的细胞索未形成管腔所致，因而被看作遗传性或先天性畸形，可以是肝内、外胆管同时广泛闭锁，也可以仅肝内或肝外的某一部分胆管受累。核素扫描：注射Tc99m‐IDA作核素扫描也有助于鉴别胆道闭锁与新生儿肝炎，若注射后早期（如60min）扫描不见肠道内有核素聚集，便延至24h再扫描，通常在胆道闭锁时肠道内不显示核素聚集，而在新生儿肝炎时一般都能显示，但需注意的是少数特重的新生儿肝炎也可不显示。 ......