[文献资料](二)酪氨酸激酶抑制剂

目前临床应用的小分子酪氨酸激酶抑制剂品种众多，各种药物的药动学特点也有较大区别。由肝脏CYP3A4等经N -去甲基代谢为有活性的N -去甲基哌嗪衍生物，消除半衰期为18小时，其活性代谢产物半衰期为40小时， 7天内约可排泄所给药物剂量的81% ，其中从粪便中排泄68% ，尿中排泄13% 。同时基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究( B018192 )结果，厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。拉帕替尼主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2 ......