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[速览]三、多囊肾

多囊肾是一种遗传性疾病,其特点是双侧肾脏有多个囊肿致使肾脏体积增大而其功能性肾组织减少。一般分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)。近年亦有采用腹腔镜囊肿减压术治疗多囊肾者,由于多囊肾布满大小不等、数目甚多的囊肿和微创手术范围的限制,不能彻底减压所有囊肿,故不宜常规采用,仅适合处理多囊肾大或较大的囊肿,以改善部分肾功能和症状。多囊肾属遗传病,患者的子女出生时携带致病基因的可能性为50%,在青年期以后宜做各种非侵入性检查,包括家属调查及基因诊断,以及早发现风险患者 ......

——《实用泌尿外科学》
书名:《实用泌尿外科学》
栏目:实用泌尿外科学 > 第三篇 肾脏疾病 > 第十五章 肾脏肿瘤和囊性疾病 > 第五节 肾脏囊性疾病
作者:那彦群 郭震华
参编:
页码:147-150
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
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