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[速览]第四节 皮 肌 炎

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种以侵犯横纹肌、皮肤和小血管为特征并累及多系统的自身免疫性疾病。仅有肌炎而无特征性皮损者称多发性肌炎(polymyositis,PM)。特发性皮肌炎,占25%~35%。抗J0-1抗体约见于25%的皮肌炎/多发性肌炎患者,其中在单纯成人PM患者阳性率可达30%~40%。抗PM-1 / PM-scl抗体常见于皮肌炎合并硬皮病的患者。肿瘤可发生在出现皮肌炎症状的前、后或同时。提出诊断皮肌炎的五项标准见表6-36-1,可供参考。确诊皮肌炎:皮疹加上其余3~4项标准 ......

——《皮肤淋巴造血组织肿瘤》
书名:《皮肤淋巴造血组织肿瘤》
栏目:皮肤淋巴造血组织肿瘤 > 第六篇 副肿瘤综合征与相关鉴别诊断的疾病 > 第三十六章 自身免疫性疾病
作者:邱丙森
参编:朱雄增,朱梅刚,许良中,许福熙,林果为
页码:695-697
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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