Cilostazol通过抑制此酶,升高细胞内cAMP而具有抗血小板,扩张血管和抗血管增殖作用。 Cilostazol对ADP,胶原,肾上腺素,AA和凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,对ADP、胶原和AA诱导血小板聚集的抑制作用比阿司匹林和ticlopidine强。Cilostazol诱导的cAMP升高能抑制细胞生长,诱导NO合成,抑制血小板衍生生长因子的表达。人体内cilostazol在肝脏中代谢,主要通过CYP3A4,其次通过CYP2C19。与cilostazol的抗血小板比较,OPC‐13015强3 ......