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[治疗]群多普利(Trandolapril)[3,23,29‐31](Mavik)

群多普利为前药,在肝脏代谢为有活性的群多普利拉。后者与ACE亲和力强,结合后离解慢,故半衰期长,作用持久。母体的生物利用度为10%,其活性代谢物的生物利用度为70%。一次用药后完全抑制ACE活性可持续24h,日服一次即可保持降压疗效。约1/3从尿排泄,2/3从粪便排泄。肝内代谢后60%经肾脏排泄,37%经粪便排泄。10~40mg/d其抗高血压疗效与同等剂量的依那普利疗效相当。喹那普利还能改善血压正常的冠心病病人的血管内皮细胞功能。AngII能促进线粒体产生氧自由基,使内皮细胞产生的NO失活,损伤血管舒张功 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:360-361
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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