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[治疗]六、诊断

有自限性或抗炎治疗好转的病史,伴发热、皮疹、全身淋巴结肿大和多克隆高γ球蛋白血症等。一般与病毒感染性或自身免疫性疾病有关,淋巴结滤泡及生发中心等正常结构尚得以保留,不出现AITL所特征性生发中心外FDC增生,增生的T细胞缺乏异型性,表达多种T细胞抗原且不存在抗原丢失, CD4 / CD8均可有多量阳性细胞,必要时TCR重排结果为多克隆性支持诊断为T区异常增生。结果显示治疗CR 65% , ORR 76% , 3年PFS和OS分别为35%和47% ,但该方案复发率较高,需进一步研究。2 、结外病变大于1处、 ......

——《淋巴瘤诊疗手册》
书名:《淋巴瘤诊疗手册》
栏目:淋巴瘤诊疗手册 > 第五章 成熟T和NK细胞淋巴瘤 > 第十五节 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)
作者:克晓燕 高子芬
参编:景红梅,刘翠苓,董菲,杨萍,王晶
页码:372-375
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-06-01
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