大多数阿片类药物通过CYP酶(包括CYP2D6 , CYP3A4 , CYP3A5和CYP2B6 )进行代谢。经过Ⅰ相酶代谢之后,部分药物需要进行Ⅱ相代谢(如葡糖醛酸化) 。多数CYP和UGT基因具有单核苷酸多态性( SNPs ) ,单体型和(或)拷贝数变异,对阿片类药物产生不同的影响。因此还需要前瞻性、大样本、多种族和多中心的研究,以便取得高效、安全、经济的最佳治疗效果,随着药物基因组学的迅猛发展以及生命科学、信息科学的进步,给药方案的个体化将成为未来麻醉药发展的主流。 ......