[诊断]第十六节　三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁（ tricuspid atresia ）是一种少见的先天性心脏畸形，发生率占先心病的3% ，占发绀型先心病的5.0% 。主要病理改变为三尖瓣未发育或发育不良而融合成一肌性或纤维性薄膜，同时合并有卵圆孔未闭或房间隔缺损、室间隔缺损、右室窦部发育不良等病变。无孔型三尖瓣者存在发育不良的三尖瓣叶，但无瓣口，隔断了右房室间的交通，房间隔的缺损和体肺循环的交通如室缺或动脉导管未闭为三尖瓣闭锁的必然病变。三尖瓣闭锁在二维超声图像上有特征性表现，结合彩色及频谱多普勒超声可确诊三尖瓣闭锁，并可对伴发的肺动脉狭 ......