[概述]五、嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤。嗜铬细胞瘤80%～90%位于肾上腺髓质，髓外主要分布于腹膜后腹主动脉前、左右腰椎旁间隙、肠系膜下动脉开口处主动脉旁的嗜铬体。高血压中嗜铬细胞瘤的发生率为0.05%～0.1%。本病有家族史者称为家族性嗜铬细胞瘤，约占5%，为常染色体显性遗传。家族性嗜铬细胞瘤既可表现为单独的嗜铬细胞瘤，也可同时伴有其他异常如多发性内分泌腺瘤（multipleendocrineneoplasia，MEN）Ⅱ a ......