[速览]232﹒重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）主要是由肌膜烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）自体免疫，引起神经‐肌肉接头传递障碍的疾病。鉴别诊断：MG急性无力应与其它急性瘫痪疾病鉴别，如周期性麻痹、急性多发性神经根炎、脊髓炎等，而慢性无力须和神经症、多发性肌炎、毒性甲状腺肿肌病、糖原累积病、线粒体肌病、包含体肌病、肌营养不良、癌症肌无力及运动神经元病等鉴别。MG合并胸腺瘤者约80%可查出骨骼肌柠檬酸提取物抗体（CAE‐Ab），测此抗体有助早期发现胸腺瘤。 ......