目前临床器官移植主要用免疫抑制药物来控制同种异体免疫排斥反应,但免疫机制药物多数为非特异性抑制,且多需终身服用,由此带来机会性感染、新生肿瘤等问题不容忽视。虽然在小动物及个别大动物身上已能够成功地诱导免疫耐受,但同样的诱导耐受方案在临床上尚未获得成功。诱导耐受反天然性、反生理性的特点决定了其研究的困难性。目前实验研究中采用的诱导耐受的方法主要根据耐受形成的机制来设计。APC与T细胞接触,T细胞识别抗原是同种免疫反应的关键环节,因而阻断抗原识别即有可能诱导耐受,目前主要应用单克隆抗体来阻断T细胞一些重要的表 ......