Aza是一种嘌呤类似物,细胞周期特异性抗代谢药,对淋巴和单核细胞的增殖、抗体的产生、自然杀伤细胞的活性及细胞和体液免疫反应均有抑制作用。1964年首次用于治疗RA,其后美国FDA正式批准其该适应证。Aza经肠道吸收迅速而完全,服药后1小时血药浓度达高峰,血浆半衰期约3~4小时。主要在肝脏和红细胞内在谷胱甘肽作用下转化为有活性的6-巯基嘌呤起作用,经肾脏排泄。Aza超敏反应,很少见但较严重,表现为发热、寒战、急性间质性肾炎、肝炎等。 ......