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[速览]慢性型原发性血小板减少性紫癜

本型病因和发病机制尚未完全清楚。发病前多有前驱感染史,且新近发现HI V感染病人中发生慢性I TP。研究表明,慢性I TP患者存在血小板抗原特异性自身抗体,主要是IgG(PAIgG),少数为PAIg M或PAC3。这些抗体作用于血小板膜糖蛋白(GPs),包括GP Ⅱ b/Ⅲ a、GP Ⅰ b/IX、GPIa/Ⅱ a和GPI V,其中最主要的是GP Ⅱ b/Ⅲ a,造成血小板寿命明显缩短。若为脾切除术后复发,应注意检查是否有副脾存在,如有,则可切除副脾,血小板可望恢复正常。 ......

——《儿科学新理论和新技术》
书名:《儿科学新理论和新技术》
栏目:儿科学新理论和新技术 > 第七章 造血系统疾病和常见恶性肿瘤 > 第五节 原发性血小板减少性紫癜
作者:李文益 陈述枚
参编:方建培,杜敏联,谢衍铭,王清文,王智楠
页码:343-345
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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