[治疗]（六）青光眼

青光眼基因疗法特有的靶组织结构或细胞类型包括小梁网、睫状上皮、睫状肌、视网膜神经节细胞和M üller细胞（ MCs ） 。目前用于青光眼转基因治疗，并满足这些生物学特性的载体可分为病毒和非病毒两种方法。病毒方法是利用载有目的基因的复制缺陷病毒感染靶细胞，主要包括腺病毒（ adenovirus ， Ad ）载体、腺相关病毒（ adeno-associated virus ， AAV ）载体和单纯疱疹病毒载体和反转录病毒（ RV ）载体。非病毒方法包括脂质体介导法和受体介导法等。与病毒方法相比，没有致癌性， ......