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[辅助检查]第三节 抗真菌药物敏感性试验质量控制

药敏试验质量控制的目的是为了监测以下几个方面内容:1 .药敏试验过程的精密度和准确度。1 .新购批号常量稀释法用试管或微量稀释板,用1种质量控制菌株进行试验检测MICs是否落在质量控制允许范围内。MIC允许范围按照上述方法要求对质控菌株和参考菌株进行试验,酵母菌常量稀释法质量控制48小时MIC推荐范围和微量稀释法质量控制24小时和48小时MIC推荐范围,分别见表36-3-1和表36-3-2。每周质量控制时无论何时发现MIC失控,应恢复每天质量控制试验,查找分析导致异常结果原因,采取如下措施解决问题。4 . ......

——《实用临床微生物学检验与图谱》
书名:《实用临床微生物学检验与图谱》
栏目:实用临床微生物学检验与图谱 > 第七篇 抗菌药物敏感性试验与细菌耐药性检测 > 第三十六章 抗真菌药物敏感性试验
作者:陈东科 孙长贵
参编:魏莲花,陈知行,赵旺胜,陈民钧,张秀珍
页码:814-816
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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