经典的双向电泳方法是1975年O Farrell首先提出的,其基本原理就是根据蛋白质的等电点和分子量的差异而使之分别在等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中分离出来。他用双向电泳系统和放射自显影的方法得到了大肠杆菌蛋白提取液的1 100种不同组分的5 000个蛋白点的图谱。相信随着人们对电泳认识的深入和新技术新方法的不断涌现,以及低成本、高性能电泳仪器的出现,在不久的将来2-DE技术会朝着自动化、高流通量、高灵敏度的方向发展,日臻完善以满足人 ......