[速览]2.人类房颤致病基因

近年来，关于人类房颤致病基因的鉴定取得了很大进展，如表2 - 1 - 6 - 1所示，这些基因的突变已在细胞水平进行了功能研究并明确了其致病机制。至此，中国学者率先揭开了房颤的一个遗传起源（即KCNQ1基因的S140G变异），并发现了房颤的两个细胞电生理学机制（缓慢激活延迟整流钾离子通道KCNQ1 / KCNE1和背景钾离子通道KCNQ1 / KCNE2功能获得性改变）。也有研究发现，一种多态性基质金属蛋白酶- 2基因是慢性特发性房颤的一个危险因素。 ......