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[速览]一、肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化是MND最常见的类型,脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累,无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。肌萎缩侧索硬化平均存活时间一般为31~43个月。虽然部分研究发现肌萎缩侧索硬化患者的脊髓前角神经元一些神经营养因子减少,但仍没有足够证据表明神经营养因子缺乏是引起肌萎缩侧索硬化发病的主要病因。已发现肌萎缩侧索硬化患者存在多种金属物质代谢异常现象,如在关岛型肌萎缩侧索硬化患者海马神经元中发现铝、钙和硅含量增高,但仍不清楚这些现象是疾病发生的原发独立事件 ......

——《神经病学》
书名:《神经病学》
栏目:神经病学 > 第十四章 神经系统变性疾病 > 第二节 运动神经元病
作者:吴 江
参编:贾建平,崔丽英,饶明俐,王伟,王学峰
页码:292-295
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
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