[速览]第十节 孕产与重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis）是自身免疫性神经肌肉接头传递障碍性肌病。其主要临床特征是部分或全身骨骼肌的无力和易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。育龄妇女易发，患该病的妊娠妇女约20%会出现病情加重。而T辅助细胞则促使B细胞转化为浆细胞，进而分泌乙酰胆碱受体抗体，这些抗体与乙酰胆碱受体结合，在补体C3的参与下发生反应，结果是神经肌肉接头突触后膜皱褶破坏，乙酰胆碱受体变性，密度和敏感性降低，电化学传递障碍，因此发病。乙酰胆碱受体IgG抗体通过胎盘，但只有10%～20%的胎儿有肌无力的症 ......