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[治疗](三)酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药

酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(acyl‐coenzymeA:cholesterolacyltransferase,ACAT)有促进细胞内Ch转化为CE的功能。这种转化在肝细胞促进VLDL的组成和释放、在血管壁促进Ch的蓄积、在小肠促进Ch的吸收、在巨噬细胞则促进泡沫细胞的形成,总之它对Ch的吸收、蓄积和泡沫细胞的形成等AS病变过程都有促进作用,因此,对ACAT有抑制作用的药物可发挥调血脂和抗AS的效应。是一类有潜力和发展前途的调血脂药,已经研制出多类多种药物,大部正在临床前实验或临床试验中,其中已临床应用者 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十二章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药 > 药理部分 > 第一节 调血脂药 > 一、主要降低TC和LDL的药物
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:683-684
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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