巨颌症是一种少见的常染色体显性遗传的家族性疾病,是一种以颌骨受损为主要特征的较为少见的病变。偶有文献报道巨颌症病变累及颞骨、肋骨及一些长骨的病例,部分巨颌症患者可伴有Noonan综合征(MIM。血液生化学改变:通常巨颌症患者无血液学改变,生化指标如血清钙、血清磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素、甲状旁腺相关肽、降钙素水平通常多在正常值范围内,偶尔有血清磷或碱性磷酸酶水平升高的报道。是一种良性自限性疾病,通常青春期后进展速度减慢,或者逐渐消退,三四十岁时逐渐完成骨改建,成年后甚至见不到曾经发生病变的骨组织的异常表现 ......