遗传性感觉运动神经病( hereditory sensory motor neuropathy )波及感觉神经,常有家族性。有时因家族成员的异常表现轻微而忽略其遗传性质。致残方面在儿童时期发生步态异常,日后出现脊柱侧弯和手功能障碍。本病进行性加重,手术矫正后也常复发。这是一组疾病,可分为如下六类: 1型。家族性间质肥大性多发神经变性病,又称Dejerine-Sottas病,其主要特点为儿童时期肢体肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。多发性神经炎或称急性神经变性病,特点为急性发作的、对称性广泛弛缓性肢体麻痹。患儿晚 ......