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[概述]第9节 遗传性感觉运动神经病

遗传性感觉运动神经病( hereditory sensory motor neuropathy )波及感觉神经,常有家族性。有时因家族成员的异常表现轻微而忽略其遗传性质。致残方面在儿童时期发生步态异常,日后出现脊柱侧弯和手功能障碍。本病进行性加重,手术矫正后也常复发。这是一组疾病,可分为如下六类: 1型。家族性间质肥大性多发神经变性病,又称Dejerine-Sottas病,其主要特点为儿童时期肢体肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。多发性神经炎或称急性神经变性病,特点为急性发作的、对称性广泛弛缓性肢体麻痹。患儿晚 ......

——《实用小儿骨科学》
书名:《实用小儿骨科学》
栏目:实用小儿骨科学 > 第13章 神经肌肉疾病
作者:潘少川
参编:李承鑫,孙琳,张学军,王强,潘少川
页码:242-243
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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