肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是临床较为常见且疗效差的心血管疾病。WHO将PAH定义为持续性的肺动脉压力增高,在静息状态下肺动脉平均压(mPAP)& gt .PAH分为特发性和继发性2种,特发性极少,而继发性PAH较为常见,主要发生于高原低氧环境或因各种慢性阻塞性肺疾病导致的缺氧而引起的肺血管反应失调,又称为低氧性PAH。该病的主要病理特征为肺动脉血管呈闭塞性病变,疾病常呈进行性发展,最终导致严重的心功能障碍而死亡。因此,利用各种干细胞移植治疗 ......