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[发病机制]二、细胞黏附分子的抗原呈递作用

当BBB内皮细胞表达CAM增多时,APC也随之黏附内皮细胞,从细胞间连接的缝隙游走至CNS呈递抗原,进一步加强炎症细胞的活化。CAM除了介导APC与内皮细胞接触,还介导APC与T细胞接触,活化T细胞。通过免疫组化染色,可发现MS病灶血管周围的DC大量表达ICAM‐3,与T细胞临近甚至直接接触,证明这些DC在病灶中成熟,并正在活化周围的T细胞。从RRMS及SPMS患者外周血分离的髓样DC能产生大量IFN‐γ、TNF‐α等Th1型细胞因子,而Th1型细胞因子又是BBB内皮细胞朝血管腔面表达CAM的重要诱导因子 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十二节 细胞黏附分子与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:93-94
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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