其原理是:用限制性内切酶A消化DNA片段,然后用连接酶将酶切产物连接成环状,再用已知序列上两端相反方向的引物进行PCR扩增。也可先将环化DNA用限制性内切酶B线性化再进行PCR扩增(图4‐。 ......