[概述]八、未来研究方向

在前期的研究中通过儿童白血病细胞全基因组芯片技术和芯片数据处理的基因聚类分析结果表明，一些基因，如核糖体蛋白L4（ribosomalprotein L4，RPL4）及剪接因子（splicingfactorargi‐nine／serine‐rich1，SFRS1）在白血病细胞中表达增高。且RPL4和SFRS1基因的启动子区域具有Runx1的结合位点— — — TTCATTCT，由此推测RUNX1可能与这些基因之间存在相互作用，并可能通过这种相互作用影响RUNX1基因损伤时DNA双链断裂基因的修复。该研究将有 ......