随着PCR技术在临床上的逐步推广与应用,如何做好PCR技术的质量控制与标准化是保证其检测质量的重要前提条件。由于生物学样本的多样性与复杂性,在收集标本时,还必须考虑到标本是否会含有PCR抑制物,如当采集抗凝全血时,应尽量采集EDT A抗凝全血,而不是肝素抗凝全血,其原因为肝素是PCR扩增的强烈抑制物。当标本中含有肝素时,常规的核酸抽提技术难以完全去除肝素成分,而在后期的PCR扩增中,即使核酸标本中仅含有极微量的肝素,也会强烈抑制PCR的扩增效率,从而导致假阴性结果。而PCR诊断实验室、人员、操作程序及生物 ......