最初,有两个测定ALD活性的方法被介绍。一个是比色法,底物是果糖- 1 , 6 -二磷酸盐,被裂解生成产物GLAP和DAP ,用肼( hydrazine )与产物反应形成复合物[ 60 , 61 ] 。ALD反应用酸淬火后,这些复合物被碱试剂分解,并与2 , 4 -二硝基苯肼形成有色的复合物。测定540nm处吸光度,转换为酶活性[ 60 , 61 ] 。尽管几个临床意义明确的应用最广泛的酶测定的参考方法和参考物质已确定,因ALD在多种临床情况中的应用价值在减弱,所以被排除在临床酶测定标准化进程之外[ 73 ......