出血性疾病血液学检验的项目和手段已达到基因诊断水平。APTT延长伴PT正常:多数是内源凝血途径缺陷,若临床上有出血倾向,为血友病(甲、乙)、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症、循环中出现抗因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ抗体、血管性血友病等。如遗传性和获得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原和纤维蛋白原缺陷症。获得性者主要见于肝病和DIC、口服抗凝剂、循环中抗凝血因子(Ⅹ、Ⅴ和凝血酶原)抗体出现及肝素治疗时。4 ﹒抗凝和纤溶①凝血酶‐抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)。纤维蛋白肽Bβ1‐42和Bβ15‐42,前者为纤维蛋白原降解产物,后者见于纤维蛋白降解。 ......