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[概述]第三节 眼球疾患

无眼球畸形又称先天性无眼球。在胚胎早期,由于视窝及视泡的形成发生障碍或被破坏,眼球组织缺如,称为先天性无眼球。真正的先天性无眼球罕见,只有将全部眼眶组织经过连续组织切片检查,无神经外胚叶组织发现时方能证实。其临床表现为眼睑、结膜、泪器完全具备,唯眼球缺如,外观塌陷。因临床诊断时不能作活检,故不易和极小的先天性小眼球或先天性囊状眼球区别。根据其发生机制可分为三类:原发性无眼球指视窝与眼泡从未形成,发生于胚胎长2mm以前,为无眼球最多见的类型。本病多为散发性,有部分病例的同胞可发病,或亲代有近亲通婚史,可能为 ......

——《中华眼科学:全3册》
书名:《中华眼科学:全3册》
栏目:中华眼科学:全3册 > 第二卷 眼科学总论 > 第二篇 眼的遗传学概论 > 第三章 常见眼科遗传病
作者:李凤鸣 谢立信
参编:朱秀安,赵家良,黎晓新,赵堪兴,王宁利
页码:495-496
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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