韦格纳肉芽肿病(Wegener ’ s granulo-matosis,WG)是一种病因不明、累及多系统的坏死性肉芽肿性血管炎。包括局限性和全身性两种类型,局限于某器官或系统为局限性韦格纳肉芽肿,累及鼻、肺、肾脏等全身器官或系统为全身性韦格纳肉芽肿。1990年,Boudes把韦格纳肉芽肿分为三期:Ⅰ期为获得性肉芽肿性病变。CT示鼻腔、鼻窦黏膜增厚或弥漫软组织影、窦壁新骨形成“双线”征、鼻甲和鼻中隔破坏, MRI无明确肿瘤性病变。鼻腔、鼻窦黏膜增厚,鼻窦多伴软组织影。长期慢性鼻窦炎并鼻腔异味,鼻窦骨质破坏、 ......