[速览]遗传性纤溶酶原活化抑制物增多症

遗传性纤溶酶原活化抑制物（PAI）增多症，是由Nilsson和Tengbern于1983年首次报道。迄今为止，文献上已报道8个家族，国内尚未见到报道。目前已知纤溶酶原活化抑制物（PAI）有两种：① PAI‐1，由内皮细胞产生，部分来自肝脏，它能抑制单链组织纤溶酶原激活剂（sct‐PA）、双链组织纤溶酶原激活剂（tct‐PA）和双链尿激酶型纤溶酶原激活剂（tcu‐PA）或SK的作用。PAI‐2的作用是抑制tcu‐PA，对sct‐PA及scu‐PA抑制作用很弱。PAI‐2对tct‐PA的抑制作用要比tcu‐P ......