近年来,趋化因子及其受体在疾病中的作用越来越受到关注,随着分子生物学、分子免疫学及其相关技术的发展,基于趋化因子和趋化因子受体的干预治疗措施也受到广泛关注。多发性硬化症涉及自身免疫T细胞和巨噬细胞从血液向中枢神经系统趋化,研究表明趋化因子和趋化因子受体参与其中。Th17细胞也参与MS发展过程, Th17细胞可以表达趋化因子受体CCR2 、 CCR5 、 CCR6 、 CXCR3 ,促进效应T细胞迁移至中枢神经系统,随后产生炎性物质和细胞因子,破坏髓鞘和轴突,因此趋化因子有可能成为治疗MS的有效靶点。 ......