[治疗]3.8.4　马普替林（maprotiline）

口服吸收慢但完全， Tmax4 ～ 16小时， T1 / 2为27 ～ 58小时，平均43小时。血浆蛋白结合率88% 。在肺、肾上腺、甲状腺浓度较高，脑、脊髓和神经组织中较低。静注后2小时， CNS以海马浓度最高，其次为大脑、小脑皮质、丘脑和中脑。血药浓度与剂量呈线性关系。日服150mg ，第2周可达稳态血药浓度100 ～ 400ng/ml 。主要代谢物为N -去甲基、脱胺基及去羟基衍生物，最后与葡萄糖液醛酸结合2 / 3从尿排泄， 1 / 3从粪便中排泄。原药从尿排泄约占药量2% 。主要有口干、乏力、视 ......