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[速览](三)丙酸血症

丙酸血症(propionic acidemia)为常染色体隐性遗传性疾患,亦为有机酸血症的常见病种。其发病率略低于甲基丙二酸血症。丙酰辅酶A羧化酶(propionyl-CoA carboxylase)缺陷则导致此阶段代谢阻断,体内大量的丙酰辅酶A蓄积,丙酸及其旁路代谢物质甲基枸橼酸、3-羟基丙酸、丙酰甘氨酸、长链酮体等增多,造成一系列神经系统损害、代谢性酸中毒、低血糖等。与甲基丙二酸血症类似,丙酸血症患者临床表现缺乏特异性,并且个体差异较大。同时,应保证维生素、微量元素和矿物质的摄入。 ......

——《新生儿神经病学》
书名:《新生儿神经病学》
栏目:新生儿神经病学 > 第十八章 新生儿期发病的遗传代谢性疾病 > 第一节 新生儿遗传代谢病与筛查 > 四、有机酸代谢障碍
作者:周丛乐
参编:汤泽中,侯新琳,丁明明,樊曦涌,郭雪梅
页码:498-499
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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