由先天性嘌呤代谢障碍引起,其发病机制有以下两个方面:①多基因遗传缺陷引起肾小管的尿酸分泌功能障碍,尿酸排泄减少,导致高尿酸血症。 主要病因有:①某些遗传性疾病,如Ⅰ型糖原累积病、Lesch‐Nyhan综合征;②某些血液病,如白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤及恶性肿瘤化疗或放疗后,因尿酸生成过多致高尿酸血症;③慢性肾病,因肾小管分泌尿酸减少而使尿酸增高。早期可仅有间歇性蛋白尿和镜下血尿,随着病程进展,蛋白尿逐渐转为持续性,肾脏浓缩功能受损,出现夜尿增多、等渗尿等。 继发性痛风的临床表现常较原发性者严重,肾石病多 ......