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[速览]四、贝赫切特综合征肾脏损害

1937年土耳其医生Behcet报道了首例贝赫切特综合征(Behcet ’ ssyndrome),故以其名字命名。贝赫切特综合征高发地区为地中海、中东、中国和日本,欧美少见。贝赫切特综合征是一种以小血管炎为病理基础的多器官受累的系统性疾病,可侵犯皮肤、黏膜、关节、胃肠、心血管、泌尿、生殖、神经等。也为贝赫切特综合征肾损害常见表现,约占贝赫切特综合征患者0.1%~4.8%,多在贝赫切特综合征起病10年后出现症状。符合贝赫切特综合征诊断后,若伴随肾病综合征、尿检异常、肾功能异常时,需考虑肾脏受累可能,必要时应 ......

——《继发性肾脏病学》
书名:《继发性肾脏病学》
栏目:继发性肾脏病学 > 第二篇 继发性肾脏病临床各论 > 第一章 自身免疫性疾病与结缔组织疾病肾损害 > 第七节 其他风湿性疾病肾损害
作者:关广聚
参编:吕学爱,李伟,李学刚,李雪梅,柳刚
页码:232-234
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-05-01
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