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[文献资料]第二节 基于病毒衣壳蛋白的药物研发

研发思路主要是:设计化合物与病毒衣壳蛋白VP1中心的疏水性口袋结合,阻碍病毒吸附或脱壳过程,进而抑制病毒复制。EV71脱壳过程包含了与进入受体黏附,继而引发一系列的构象改变,从而导致用于基因组释放的A颗粒的形成。脱壳抑制剂,一种类病毒药物,可用于抗许多小核糖核酸病毒,包括鼻病毒[ 21 ] 、脊髓灰质炎病毒[ 21 ] 、埃可病毒[ 22 ]和柯萨奇病毒[ 23 ] ,目前已被广泛开展研究。脱壳抑制剂Win51711和EV71峡谷下陷处的疏水性口袋形成的复合物已通过X射线衍射分析技术[ 24 ] 。这些脱 ......

——《手足口病新进展》
书名:《手足口病新进展》
栏目:手足口病新进展 > 第六章 新型HFMD药物的研究策略
作者:吴艳玲 丛黎明
参编:张文,杨磊,吴艳玲,丛黎明,张文
页码:79-81
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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