研发思路主要是:设计化合物与病毒衣壳蛋白VP1中心的疏水性口袋结合,阻碍病毒吸附或脱壳过程,进而抑制病毒复制。EV71脱壳过程包含了与进入受体黏附,继而引发一系列的构象改变,从而导致用于基因组释放的A颗粒的形成。脱壳抑制剂,一种类病毒药物,可用于抗许多小核糖核酸病毒,包括鼻病毒[ 21 ] 、脊髓灰质炎病毒[ 21 ] 、埃可病毒[ 22 ]和柯萨奇病毒[ 23 ] ,目前已被广泛开展研究。脱壳抑制剂Win51711和EV71峡谷下陷处的疏水性口袋形成的复合物已通过X射线衍射分析技术[ 24 ] 。这些脱 ......