引物介导的原位标记技术(primed in situ labeling,PRINS)是继原位PCR之后建立的分子细胞生物学技术,用于在细胞或染色体原位检测特异性DNA或RNA。与传统原位杂交比较,快速、高效和简易,对重复序列DNA最快可在1小时内,单拷贝DNA可在3小时内完成实验。PRINS与原位PCR最大的区别在于PRINS为单次延伸,不放大靶DNA丰度,避免了原位PCR在切片标本中,由于参与损伤DNA修复过程而引起的非特异性延伸和扩增,保证了结果的特异性。 ......