目前通过美国FDA批准的PG Ⅱ b/Ⅲ a受体拮抗剂有3种,分别为阿昔单抗(Abciximab)、埃替巴肽和替罗非班,均为静脉制剂[ 7 ]。只要某种复合物能阻滞PG Ⅱ b/Ⅲ a受体与纤维蛋白结合就能抑制血小板聚集。阿昔单抗非特异性结合到内皮细胞的玻璃黏附蛋白受体和粒细胞的MAC1受体,其临床意义尚不清楚。依替巴肽是具有高度选择性的PG Ⅱ b/Ⅲ a受体,但亲和性相对低,并且与受体分离快速,所以在停止持续注射后,能早期恢复血小板功能。有几项研究[ 23~25 ]用大剂量的替罗非班[ 25 μ g/ ......