业已证明3‐羟基‐3甲基戊二酰辅酶A(HMG‐Co A)还原酶是肝脏合成胆固醇的限速酶,他汀类药物不仅结构与HMG‐Co A相似,而且与HMG‐Co A还原酶亲和力异常高,因此他汀类药物使胆固醇合成减少,具有降低胆固醇的功能。正是由于他汀类药物的这一特性,研究表明他汀类药物可抑制RAAS,降低血管紧张素转换酶的活性及Ang Ⅱ水平,降低AT1受体密度及AT1受体m RNA表达,从而阻止Ang Ⅱ所致的活性氧(ROS)的增加,抑制了心肌细胞肥大、心脏重构。 ......