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[治疗]二、他汀类药物治疗CHF的可能机制

业已证明3‐羟基‐3甲基戊二酰辅酶A(HMG‐Co A)还原酶是肝脏合成胆固醇的限速酶,他汀类药物不仅结构与HMG‐Co A相似,而且与HMG‐Co A还原酶亲和力异常高,因此他汀类药物使胆固醇合成减少,具有降低胆固醇的功能。正是由于他汀类药物的这一特性,研究表明他汀类药物可抑制RAAS,降低血管紧张素转换酶的活性及Ang Ⅱ水平,降低AT1受体密度及AT1受体m RNA表达,从而阻止Ang Ⅱ所致的活性氧(ROS)的增加,抑制了心肌细胞肥大、心脏重构。 ......

——《心力衰竭临床与实践》
书名:《心力衰竭临床与实践》
栏目:心力衰竭临床与实践 > 第二十四章 应客观对待他汀类药物在心力衰竭中的治疗地位
作者:杨新春 那开宪 陈 瑾
参编:王树岩,朱建国,崔志澄,于丽萍,万昕红
页码:125-126
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-02-01
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