[文献资料]第四节　以病毒蛋白酶为靶点的药物研发

病毒蛋白酶2A和3C参与肠道病毒多聚蛋白的加工，它们在EV71感染和入侵过程的宿主固有免疫反应中的重要作用使它成为抗HFMD药物设计的理想作用靶点。在多聚蛋白翻译时， 2A蛋白酶自动切断VP1和2A之间的连接序列。也有报道表明EV71 3C便于子代病毒产生，有助于病毒逃避宿主抗病毒免疫［ 83 ， 84 ］ 。EV71 2A和3C蛋白酶可通过靶向线粒体抗病毒信号蛋白（ mitoehondrial antiviral signaling protein ， MAVS ）和黑色素瘤分化相关基因（ melano ......